PRESENTATION

PRESENTATION
Moi c'est DAMIEN, je suis né le 10 MAI 89 à BESANCON, atteint de MUCOVISCIDOSE,la lutte est dure mais je m'accroche, je suis en bilan pré transplantation pulmonaire depuis début 2009,je suis suivi à l'hopital FOCH à SURESNES dans le 92, j'y vais regulierement (en moyenne tout les 2 ou 3 mois maintenant) afin que les specialistes les greffes suivent mon état de santé de près.


Ce blog est plus particulierement destiné pour la periode où je serai en greffe car pour l'instant je ne suis pas sur liste d'attente mais l'état de santé se dégrade assez rapidement depuis decembre 2008, c'est pour celà que je préfère créer le blog afin que tout le monde ai des nouvelles en temps voulu le jour où celà arrivera, car se sera surement ma maman qui en donnera par l'intermediaire de ce blog car c'est elle qui m'accompagnera, c'est plus facile que de devoir appeler tout le monde au téléphonne.

Voilà,donc si vous avez des questions c'est le bien venu



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JE SUIS EN ATTENTE D'UNE TRANSPLANTATION PULMONAIRE DEPUIS LE 26 NOVEMBRE 2009

# Gepost op vrijdag 09 oktober 2009, 07u20

Gewijzigd op zondag 29 november 2009, 11u36

MUCOVISCIDOSE

MUCOVISCIDOSE
Je suis né avec comme tout muco car c'est une maladie génétique, mais c'est seulement en 94 que l'on a appris que c'était la MUCOVISCIDOSE, donc on peut dire que j'ai les traitements depuis tout petit, maintenant ce sont des choses qui sont encrées dans ma vie quotidienne, que se soit la prise de comprimés , aérosols, séances de kiné, les cures d'antibiothérapie par intraveineuse, l'oxygène depuis 8 mois maintenant, et tous ces RDV à l'hôpital.

# Gepost op vrijdag 09 oktober 2009, 13u04

Gewijzigd op zondag 01 november 2009, 11u51

AUX NOUVELLES

AUX NOUVELLES
J'ai passé 15 jours en hospitalisation il y a trois semaines car je faisais des montées de fièvre et au bout de quelques jours sa ne passait pas donc mon pneumo a décidé de me faire un traitement par intraveineuse. le traitement n'a pas pu se faire à la maison donc j'ai passé les 15 jours de traitement à l'hôpital. le séjour a été très long à passer. mais bon on essai de trouver du temps à brasser dans la journée.

seulement trois jours après etre sorti la fièvre et réapparu, après avoir attendu quelques jours, j'ai rappelé l'hôpital et résultat je suis de nouveau sous perfusion pendant 3 semaines, à la maison mais bon c'est pas la joie.

je retourne à l'hôpital Foch à Suresnes la semaine du 16 Novembre.

PS: je vais essayer de donner des nouvelles assez souvant

# Gepost op zaterdag 31 oktober 2009, 12u44

Gewijzigd op zondag 01 november 2009, 11u48

LE DON D'ORGANES

LE DON D'ORGANES
LE DON D'ORGANES PEUT SAUVER ENORMEMENT DE VIES ALORS PENSEZ-Y? MAIS PAS LORSQUE SE SERA TROP TARD...

CETTE GLACIERE CONTIENT PEUT ETRE L'ORGANE DONT UN DE VOS PROCHES A BESOIN A L'HEURE ACTUEL....

MALHEURESEMENT LE BESOIN DE GREFFE N'EST PAS COMME LE LOTTO, CELA N'ARRIVE PAS QU'AUX AUTRES

# Gepost op zaterdag 31 oktober 2009, 13u16

Gewijzigd op zondag 01 november 2009, 11u50

MUCOVISCIDOSE

MUCOVISCIDOSE
VOICI LE SITE DE LA MUCOVISCIDOSE: www.vaincrelamuco.org
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# Gepost op maandag 02 november 2009, 12u43

SOCHAUX-PSG

SOCHAUX-PSG
un petit peu de joie dans tout ça quand meme !!! belle victoire parisienne depuis le temps !!!

# Gepost op dinsdag 03 november 2009, 13u04

CURE ANTIBIOTIQUE

Donc voilà, j'arrive à la troisième et dernière semaine de perfusion. Mon état va un peu mieux, la fièvre n'est plus apparu depuis une semaine. Mais en revanche je me sens toujours aussi fatigué. L'essentiel pour le moment est que la cure a fait disparaître la fièvre, c'est toujours ça. Maintenant on va attendre la fin de la cure et voir se que ça donne.
CURE ANTIBIOTIQUE

# Gepost op woensdag 04 november 2009, 12u35